我能提取副作用 第八十三章 治标容易，治本难

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“这，这就是γ分泌酶抑制剂的成药？”

陈以清睁大充满红血丝的双眼，看着玻璃器皿里的那一堆白色粉末，感觉如坠梦中。

他觉得这一切太不真实了，自己心心念念了十几年的阿尔茨海默症新药，就这样摆在了面前，不由想起了过世的奶奶，顿时热泪盈眶。

闻人龙疾走如风，在宽敞的实验室里，不停来回走动，兴奋得停不下来。

唐缺依然冷静，双手抱胸，死死盯着那白色的药物，眼神中有一股幽火在燃烧。

他们经过一个月彻夜不眠的艰苦奋斗，终于逆向分析出药物的合成方法，并且不断做出优化，终于合成了这一款新药。

卫康看着手中的详细数据，满意地点头。

“非常棒，你们不但完美地合成了这款药物，还在亲脂性方面做出了优化改造，给药更快，效果更好。”

血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的屏障，能够阻止某些有害物质由血液进入脑组织。

血液中溶质从脑毛细血管的内皮细胞进入脑组织，有难有易；有些很快通过，有些较慢，有些则完全不能通过。而内皮细胞膜具有亲脂性，脂溶性物质容易通过。因此血液中脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度也越快。

陈以清他们利用这一规律对这款药物做出了改造，让其更容易通过血脑屏障，更快到达患者脑部，从而快速产生疗效。

卫康之前给出的药物分子是没有这种亲脂性的，他们能自主做出改动，说明已经充分了解这款药物分子的特性和结构。

陈以清轻咳一声，将后续工作安排熟练地说了出来。

“接下来就是安全性和毒理检测，我已经安排好人手，进行动物实验，一开始会用白鼠和家兔，对实验组和对照组的结果进行记录，根据对照结果，再进行分析。”

“等第一期小动物实验完成，还会用猴子等中型动物继续一轮对照实验。”

“等完成动物实验，确认无毒害作用，就可以向药监局申请临床试验了。”

“临床一期试验观察人体对新药的耐受性，制定给药方案，临床二期试验评估药物对患者的治疗作用和安全性，确定后续临床试验给药剂量。”

“走到这一步，差不多就能真正确定药物的成功与否了。”

“让我们拭目以待吧！”一向老成持重的陈以清说到这里，也不禁学着闻人龙扬起了拳头，在空中挥舞了一下。

一阵清脆的掌声在实验室里响起来。

又过了一个月，卫康看着手中的实验报告和给药方案，暗自点头。

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